«Импортозамещение 2012. Реальность и прогнозы»
«Около 80% важнейших лекарств должны быть отечественного производства – такая амбициозная задача стоит перед Россией на ближайшие годы» - такими словами открыл заседание председатель отраслевого подразделения по фармации и биотехнологиям «Деловой России» Владислав Шестаков.
Круглый стол «Импортозамещение 2012. Реальность и прогнозы» стал первым в цикле мероприятий «Форсайт здоровья» сезона 2012-2013г. и собрал мнения представителей фарминдустрии, исследовательских агентств, научного сообщества по этому острому вопросу.
Согласно принятой весной 2011г. федеральной целевой программе (ФЦП) развития фармацевтической и медицинской промышленности до 2020 года, в течение ближайших 10 лет на фармацевтическую отрасль будет потрачено более 185 млрд. руб. Из них около 120 млрд. руб. – средства бюджета, примерно 65 млрд. руб. – внебюджетные источники (собственные средства фармацевтического бизнеса и привлеченные кредиты).
Но в настоящий момент, по мнению участников обсуждения, в России практически отсутствуют механизмы стимулирования российских разработок. Так, в докладе руководителя лаборатории биофармацевтики ИБХ им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, профессора, доктора биологических наук Владимира Дейгина, прозвучали данные, согласно которым Мировая Фарминдустрия инвестирует в R&D более 15% доходов от продаж. Так, за последние годы:
Инвестиции в клинические исследования США составили:
2005 год - $ 24 млрд;
2006 год - $ 25,6 млрд;
2011 году -$ 32 млрд. (прогноз)*
- Report ID PHV027B
За 2010 год проведено новых интервенционных клинических исследований:
В мире: 13 610*
В США 5 923*
В Европе 9 069*
В России 482
- Clinical Trials Gov
Согласно данным Росздрава, Минздравсоцразвития
Безусловно, государство стремится к исправлению ситуации. На данный момент доступность препарата для пациента – это законодательная норма, при которой врач обязан информировать пациента об аналогах выписываемого препарата. Т.е. сообщать о наличии дженериков в т.ч. и российского производства. Но при этом большое количество компаний начинают производить дженерики наиболее известных молекул, не всегда следя за качеством, а лишь заботясь о минимальной себестоимости. Конкуренция снижает цену и в итоге прибыльность от продаж. При этом государство выполняет свою задачу по минимизации расходов на лекарства, а компании не стремятся вкладывать деньги в повышения качества препаратов и увеличить инвестиции в разработку новых дженериков высоко востребованных на рынке и, к сожалению, пока еще дорогих оригинальных молекул.
«В настоящее время система государственных закупок не стимулирует импортозамещение, т.к. основным фактором является цена. В итоге, за государственные деньги закупаются иностранные препараты. На наш взгляд нужно еще раз сформулировать цели Фарма 2020 и определиться с целью импортозамещения. Нужно давать преференции российским производителям, которые выпускают препараты по стандартам GMP» - говорит Директор по маркетингу и продажам ЗАО «Канонфарма Продакшн» Алексей Рогов. «Так, наша компания ведет работу в двух основных направлениях: первое – это разработка и выпуск по стандартам GMP высококачественных дженериков хорошо зарекомендовавших себя молекул, и второе - развитие портфеля в улучшении свойств и характеристик уже имеющихся на рынке молекул. Именно в добавлении инновационности, уникальности Канонфарма видит будущее и такие примеры у компании уже есть» - особо отметил он.
Говоря о структуре рынка, директор исследовательского агентства DSM Group Сергей Шуляк привел следующие цифры:
Не смотря на то, что по данным DSM Group в настоящее время на российском рынке в натуральном выражении преобладают отечественные препараты, в стоимостном выражении на рынке продолжают лидировать импортные. (рис.1.2)
Ситуация осложняется тем, что согласно тому же источнику, в структуре отечественных препаратов, в отличие от импортных, преобладают небрендированные дженерики (рис.3)
Тем не менее, говорить об отсутствии у России ближайших перспектив развития отечественной фармацевтической индустрии не приходится. По словам Заместителя генерального директора по
маркетингу и продвижению биотехнологических препаратов ОАО "Фармстандарт" Дмитрия Кудлая, в настоящий момент на базе научно-исследовательского центра «Генериум», во взаимодействии с ведущими научно-исследовательскими центрами России, ведется разработка и исследования современных биотехнологических препаратов. «Наши ближайшие цели, процесс реализации которых идет полным ходом, это обеспечение здравоохранения РФ современными биотехнологическими лекарственными препаратами для диагностики и лечения тяжелых и социально значимых заболеваний: гемофилия, туберкулез, рассеянный склероз, онкологические заболевания, дефицит гормона роста, инфаркт миокарда, инсульт. И своим примером мы доказываем возможность осуществления амбициозных задачи государственной стратегии».
Подытоживая итоги обсуждения, директор Института здравоохранения Высшей школы экономики Лариса Попович озвучила общее мнение участников Круглого стола:
«Ситуация обстоит таким образом, что в нашей стране есть все условия для установления взаимовыгодного частно-государственного партнерства в области реализации государственных планов по импортозамещению. Но необходима четкая координация этих процессов. И тут важна консолидация опыта, усилий, ресурсов государства, научных сообществ и фармацевтических предприятий».
Свежие комментарии